Почти у каждого найдётся много ненужной поломанной или устаревшей электроники, которую по  хорошему следует выкинуть, но жалко. Химик Джозеф Мурчинсон нашёл неплохой выход из этой ситуации. Он опубликовал инструкцию, как добыть золото из ненужной электроники. Почти каждая плата содержит несколько миллиграмм золота, которые при желании можно из нее извлечь.



Джозеф на основании своего опыта утверждает что чем древнее электроника, тем больше в ней золота. Первый шаг это собрать все элементы и детали содержащие золото вместе. За несколько месяцев или недель каждый может собрать немало таких деталей.
Собранные детали отсортировать и с помощью магнита отделить от них позолоченную сталь, которая требует другой методики.



Отдраенные от грязи и пыли золотосодержащие детали плат помещаются на неделю в раствор соляной кислоты и перекиси водорода (1 часть перекиси на 2 части кислоты). Необходимо ежедневно перемешивать емкость с платами и раствором кислоты.
Примерно через неделю на дне емкости станут заметны чешуйки отслоившегося золота. Пропускаем их через фильтр и промываем метиловым спиртом.


Золото добыто, остаётся совместить чешуйки золота в один слиток. Температура плавления золота = 1063°C, поэтому просто плавить его на газовой конфорке не стоит и пытаться. Но существует химическая хитрость - после обработки "Бораксом" (тетраборатом натрия) температура плавления золота значительно уменьшается.













После плавления смеси золота и боракса получаем вот такой небольшой слиток. Электронные весы показывают что в этом кусочке около 31 грамма золота. Продать такой кусочек можно в пределах от 650 до 1600 долларов. Многие предприимчивые люди скупают за бесценок старую электронику и радио детали, неплохо зарабатывая на извлечении из нее драгметаллов.

Часть 2.Палладий в радиодеталях

 Палладий входит в платиновую  группу и востребован в различных отраслях промышленности. Весь спектр применения нам не интересен. Решающее значение имеют лишь две области - машиностроительная  и электронная. И если в первой спрос на палладий растет, то во второй почти прекратился. И я считаю, хотя к делу это не относится, что не последнюю роль в падении спроса на этот металл среди предприятий радиопромышленности сыграло сокращение расходов на военные нужды государства. Но раньше мы были богаче и могли позволить себе роскошь клепать деталюхи с конкретным содержанием редких и поэтому дорогих металлов.

Палладий весьма тугоплавок, контакты переключателей и подстроечных сопротивлений, выполненные с палладием, выдерживают агрессивные среды и малоподвержены окислению. Конденсаторы, содержащие палладий, работают в очень широком диапазоне температур не меняя своих электрических параметров.

За килограмм таких кондесаторов без ножек, дают 1000$ (объем неполных пятнадцати спичечных коробков). Запасы палладия, накопленные в виде радиодеталей столь велики, что способ добычи этого металла с лихвой себя окупает. Сто граммов чистого продукта стоит около трех тысяч баксов, тебе дадут сотню, правда, за сто граммов конденсаторов, содержащих не более 20 процентов палладия. Тебе будет достаточно дядьки с ближайшего радиорынка, который с удовольствием поменяет жменю твоих деталей на вечнозеленые и поэтому всегда актуальные деньги.

Правду говоря, радиодетали содержащие драгметаллы скупали всегда. Но цена на палладий выросла больше чем вдвое только за последний год и стала на треть дороже даже платины, которая в вопросе стоимости всегда была лидером. Как долго будет длиться такая ситуация прогнозировать тяжело, да я и не специалист по этому вопросу. Вообще, рост чего-либо всегда можно просто объяснить. Монополист выкручивает руки. Палладий не исключение. Монополистом в данном случае выступает Россия, которая отпускает на мировой рынок 70 процентов этого металла. Монополист №1 - президент России, монополист №2 - РАО "Норильский никель". Первый дает квоту на продажу и устанавливает пошлину, а второй собственно, выкапывает и упаковывает в красивые коробки. Теперь разберемся с теми, кто же создает ажиотаж, толкается локтями в очереди и взвинчивает цены. Практически весь палладий скупают автомобильные заводы Европы, США и Японии. Введение с января 2000 г. в США и Европе новых стандартов по выхлопам заставило производителей уже в 1998-1999 гг. значительно увеличить выпуск оснащенных катализаторами автомобильных движков. В результате потребность в палладии, который используется для производства автомобильных 
катализаторов, в последнее время существенно возросла. Считается, что Европейский союз вновь ужесточит законодательство в этой сфере в 2004-2005 гг., к этому же времени правительство США, вероятно, также пересмотрит предельно допустимые нормы содержания экологически вредных веществ в автомобильных выхлопах. И хотя промышленность активно пытается разработать новую модель катализатора, где использование палладия было бы более эффективным за счет улучшения технологий его нанесения или использования других металлов платиновой группы, по прогнозам специалистов, дальнейший рост спроса на палладий 
неизбежен.В Японии новые ограничения по выхлопам будут вводиться чуть позже и в несколько шагов - до конца 2002 г. Но японские производители автомобилей вынуждены уже сейчас оснащать палладиевыми катализаторами экспортные модели. Поэтому, свою треть палладия регулярно отгружают и они.

Нам, на мировые проблемы автомобилестроения, по большому счету наплевать, мы им не обязаны. Сроки поставок по исконной русской традиции вообще не соблюдаются. У врагов же техпроцесс расписан по минутам, на годы вперед. Любой сбой вызывает неописуемые убытки. В целях самообразования рекомендую прочитать "Колеса" А.Хэйли, о работе заводов Форда. Единственный, наверно, кому вся эта возня по фиг - "Запорожец". У этой иномарки с выхлопом все ОК.

А теперь представь себе - весь январь сплошные праздники, потом подготовка к 23 февраля, а там и 8 марта не за горами. Вот и получается, что раньше 1-го апреля никто никуда не едет. По вполне понятным причинам на три, четыре, пять месяцев забугорно-автомобильные заводы останавливаться не будут. Вот им и приходится в конце года взвинчивать цены, создавая у себя стратегические запасы, зная нашу непредсказуемость и необязательность. А так как спрос на палладий растет каждый новый год, то с началом сезона продаж она и не опускается. Что нас не может не радовать.Все, теория закончилась, пошла практика. Хотя был соблазн разделить обзор на две части. Длинные тексты с экрана читать тяжело. Но, похрустеть оберткой и прятать конфетку еще несколько дней я счел нечестным. Поэтому сделай пару приседаний и продолжим. 

Если ты не профессиональный радиогубитель, воспользуйся моей картинкой. Я сделал фотографию самых вкусных деталюх. Надо знать в лицо, тех, кого мы будем брать. Ты не должен ошибиться.

WARNING! О том, что воровать нехорошо, тебе объясняли еще в детском садике. В твоем же возрасте уже должно быть понятно, что это чревато печальными последствиями. Лучше всего выменивать нужные тебе вещицы у аборигенов на зеркальца и побрякушки, на "огненную" воду, в конце концов. Итак, первым номером идут керамические конденсаторы КМ-3,4,5,6. Оценка максимальная - около штуки баксов за килограмм без ножек. Тип конденсатора обычно промаркирован соответствующей цифрой. КМ-4,5 представляют собой прямоугольники или квадратики разного размера и различных оттенков зеленого цвета. С понтом военные. КМ-6 выполнены, как правило, в виде подушечек коричнево-рыжих тонов. Есть бескорпусные варианты исполнения конденсаторов. В таком случае, они выглядят как маленькие, пепельного цвета прямоугольнички. Во времена СССР-а выпускались большие вычислительные машины со значительным содержанием КМ-ок. Такая списанная машинка просто мечта Джека-потрошителя. К сожалению, такую технику ушлые пацаны уже перетрусили к середине девяностых. Но тогда охота была за золотыми разъемами, а платы с подскочившими ныне в цене палладий содержащими кондерами, шли в мусор. Может пора выкапывать мертвецов? 

Припоминаю, где-то в Х была сХема металлоискателя, ведь все радиозаводы утилизировали свои неликвиды с помощью бульдозера. Немало этого добра было и в первых советских персональных компьютерах. В "БК" от "Электроники", в киевских "Поисках", в минских ЕС1840…43. Вдруг кто-то ждет апгрейда? И ему хорошо будет, и ты бабок настрижешь. Еще одним вместилищем сокровищ считаются КИП (контрольно измерительные приборы). Генераторы, вольтметры, осциллографы. Сам понимаешь, их показания не должны зависеть от погоды за окном и поэтому в них использовались "правильные" детали. К самым "драгоценным" приборам относятся:

Осциллограф: С-114, 116, 120, 121, 125; С1-9-9, С9-11, С9-27,28.
Анализатор: СЧ-60, СЧ-74, СЧ-82.
Измеритель: Е7-14,15; Р2-73, 85, 86, 102; РЧ-37; СК8-4Б.
Генератор: ГЧ-151, 164, 165,176; Г3-122, 123; РЧ6-01.
Частотомер: СЧ8-68, 68/1; СЧ8-74.
Вольтметр: В1-28; В3-63; В7-40, 46.

В отношении приборов подход применяется двоякий, в зависимости от уровня порядочности потрошителя. Первый применяется отморозками. Выкусываются все вкусные детали, и создается имитация работы устройства, горящие лампочки, гудящие провода и т.п. В общем, полная липа, не имеющая к измерениям никакого отношения. Вот это г… впаривается доверчивому покупателю за немалые деньги. Я бы поубивал таких рационализаторов. Второй подход более сложен, но вполне приемлем - все дорогостоящие радиокомпоненты заменяются на недорогие аналоги. В результате, на выходе получаем полностью работоспособное изделие, плюс мешок с сокровищами.

Пройдемся еще раз по конденсаторам, но уже содержащими другой компонент - тантал. Расценки на него куда ниже, но тоже впечатляют, тем более, что конденсаторов на их основе запасено в народе даже больше чем палладия. Смотри картинку. ЭТО, ЭТО-1,2 большие шайбы зеленого или серого цветов. Принимают их поштучно, примерно по два бакса за штуку. Такие же, только серии К52-2 берут центов на 30 дешевле. За мелкое исполнение дают по 25-30 центов. Самые большие конденсаторы К52-1 скупают по 80 центов, у них ко всему прочему, еще и корпус серебряный. К53-1, 7, 18, 20 берут по 20 центов, но это за самые большие размеры. Чем габариты меньше, тем дешевле.

Выше, я уже упоминал о супер-надежных контактах из палладия. На картинке показан  подстроечный резистор с таким контактом - ПП3-43. Тянет он на полтора доллара. Забирают все ПП3-40…47 с67го по 82 год включительно. Не отказываются и от СП5, но произведенных до 92 года. Вот еще список: ППБП, П-74, РПП, ПТП-1,2,5, ППМП, ППМП-И, ППМП-М, ППМП-ИМ, ППМФМ. В цивильных справочниках ты не найдешь инфы по всем этим радиодеталям, полные данные есть только в техпаспортах, поэтому я привожу только краткие списки. Следующие пошли переключатели: БКНБ, ПГ-2, ПГ-5, ПГ-7, ПГ-43, П1Т3-1, ПР-2, ПР-5, ПР-10, ПП-6, ПМ2-1, МП12, П1М10, П1М9-1, ПКН-2,4,19, П2КН, ПТ8.7-12, ПТ11-1, ПТ9,13-1, П2КнТ 3В, 4В, 4Т, А18. Цена и спрос соответствует моему локальному радиорынку. Учитывая общую тенденцию для некогда нерушимого и могучего, можно сказать - на сопредельной территории спрос на подобное железо есть и будет всегда. Очевидно этим бизнесом можно заниматься ПОЧТИ легально, т.к. деятельность по сбору цветных металлов лицензируется. Деятельность без лицензии является нарушением, предусмотренным ст. 171 УК РФ, при объемах свыше 200 мрот. Перечень лицензированных приемных пунктов цветных металлов можно узнать в соответствующем отделе местной администрации. 

Да прибудут с тобой в нужную минуту кусачки!

ЗОЛОТО ИЗ РАДИОДЕТАЛЕЙ

ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ  ДРАГОЦЕННЫХ  МЕТАЛЛОВ ИЗ  ОТХОДОВ

Принцип четвертичного отделения – квартование

Используется для концентрированных отходов драгоценных металлов в виде мелких кусочков, обрезков проволоки, стружек, опилок и т.п.

Рабочий процесс отделения состоит из следующих этапов:

Подготовки металла

Растворения его в азотной кислоте

Последующего растворения в царской водке

Восстановление золота и серебра

Процесс плавки осадка драгоценных металлов.

Подготовку  металла  производят

в следующем  порядке:

                                                

1.Извлекают крупные частицы посторонних неметаллических материалов.

Удаляют магнитом частицы железа.

2.Удаляют горючие примеси. Их отделяют слабым прокаливанием имеющихся отходов

Драгоценных металлов.

3.Растворяют посторонние недрагоценные металлы: олово, свинец, цинк, алюминий и другие в горячей  концентрированной соляной

кислоте.

При этом особое внимание следует обратить на удаление олова: если оно не растворится здесь в виде хлорида,

то в дальнейшем выпадет в азотной кислоте как хлопьевидный осадок. Процесс растворения заканчивается, когда прекращается выделение пузырьков.

                                          

4.Раствор сливают. Осадок металла промывают и просушивают.

5.Весь металл сплавляют – при этом предполагают, что содержание чистого золота в нем выше 250 проб могло быть снижено до 250 Au (так называемого квартового золота) добавкой серебра или меди.

При более высоком содержании золота металл будет в большей или меньшей степени устойчивым против кислоты и не будет растворяться в ней без остатка.

6.Расплавленный металл гранулируют, выливая в воду,  если получено его большое количество.

При небольшой массе металл остужают и прокатывают как можно тоньше -  затем его режут на полоски и сворачивают в маленькие рулончики, удобные для последующей обработки кислотой.

Растворение  в  азотной  кислоте:

1.Подготовленный металл опускают в сосуд, который на одну треть заполнен слегка разбавленной азотной кислотой. Недрагоценные металлы и серебро, растворяясь. Превращаются в нитраты, Одновременно образуется осадок с высоким содержанием золота.

2.Раствор, содержащий нитраты, сливают, остаток обрабатывают еще раз свежей подогретой азотной кислотой. Если больше не наблюдается выделения красно-коричневых паров окиси азота, то растворение закончено.

3.Полученную жидкость сливают с ранее отделенным раствором. Она используется затем для выделения серебра.

4.Осадок промывают дистиллированной водой и фильтруют.

Растворение  в  царской водке:

1.Осадок растворяют в царской водке, при  этом

Примеси попадают в раствор вместе с золотом. Содержание серебра ни в коем случае не должно превышать 5% , ибо из-за этого металл, подлежащий растворению, покрывается слоем нерастворимого хлорида серебра, который препятствует разрушающему действию кислоты.

2.Раствор выпаривают в вытяжном шкафу до густоты сиропа. Это делается для удаления излишней,  неизрасходованной царской водки.

Восстановление  золота:

Осуществляют следующим образом:

1.Добавляют раствор сульфата железа в солевой раствор, образовавшийся в царской водке: при этом выпадает металлическое золото. Восстановление считается законченным, если осадок золота больше не выпадает при  повторной добавке небольшого количества раствора сульфата железа.

2.Раствору дают отстояться не менее двух часов.  А затем сливают. Оставшийся осадок, представляющий  собой чистое золото, промывают и просушивают.

3.Убеждаются в чистоте золота посредством пробы.

4.Чистое золото переплавляют.

Восстановление  серебра:

1.Раствор, содержащий нитрат после обработки азотной кислотой, смешивают с поваренной солью до тех пор, пока не выпадет осадок хлорида серебра.

2.Творожистый белый осадок оставляют на отстой. Затем, перемешивая эту массу.  Сбивают ее вместе.  Раствор, содержащий медь сливают.

3.Осадок промывают до тех пор, пока промывочная вода при проверке лакмусовой бумажкой не будет показывать кислой реакции.

4.Добавляют к  осадку,  разбавленную серную кислоту и цинк до насыщения для того. Чтобы выпало полностью металлическое серебро.

5.Осадок, содержащий чистое серебро, сплавляют.

Анализ благородных металлов и их сплавов.

Металлы и сплавы, с которыми работает ювелир, можно разделить по  цвету на две группы: цветные -  чистое золото, цветные сплавы золота, цветные недрагоценные сплавы и белые - чистое серебро, сплавы серебра , белое золото, платина , платиновые металлы и их сплавы. Белые недрагоценные сплавы.

Качественная проба  золота.

Сначала с помощью напильника удаляют в каком-либо незаметном месте предмета золотое покрытие. Затем зачищенным местом испытуемого золотого предмета на пробирном  камне  делается штрих шириной около 5мм и длиной 20мм, который  смачивается концентрированной азотной кислой, предназначенной для золота 585 пробы. Через пять секунд производится проверка действия реактива.

 Если штриховая проба под действием пробирной кислоты для золота 585 пробы растворяется без остатка,  это свидетельствует о том, что испытуемый металл может быть сплавом золота ниже 333 пробы, сплавом серебро-медь с содержанием серебра ниже 500 пробы или недрагоценным сплавом.

 Если штриховая проба под действием этой же кислот окрашивается в коричневый  цвет. То исследуемый металл может быть сплавом золота с содержанием  последнего от 500 до 333 пробы.

 Если пробирная  кислота  для золота 585 пробы совсем не действует на штрих. То мы имеем дело со сплавом золота выше 500 пробы.

 ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СПЛАВОВ ЗОЛОТА НИЖЕ 333 ПРОБЫ ШТРИХ МЕТАЛЛА ОБРАБАТЫВАЕТСЯ ПРОБИРНОЙ КИСЛОТОЙ ДЛЯ ЗОЛОА 333 ПРОБ. ЕСЛИ ПРИ ЭТОМ ПРОИСХОДИТ РАСТВОРЕНИЕ МЕТАЛЛА БЕЗ ОСТАТКА. ТО ИСПЫТУЕМЫЙ МЕТАЛЛ МОЖЕТ БЫТЬ СПЛАВОМ ЗОЛОТА НИЖЕ 160 ПРОБЫ. СПЛАВОМ СЕРЕБРО-МЕДЬ НИЖЕ 500 ПРОБЫ ИЛИ НЕДРАГОЦЕННЫМ МЕТАЛЛОМ.

  ПРИ ОКРАШИВАНИИ  ШТРИХА В КОРИЧНЕВЫЙ ЦВЕТ  И  ПОЛУЧЕНИИ КОРИЧНЕВОГО ОСДКА  ИССЛЕДУЕМЫЙ  МЕТАЛЛ МОЖЕТ БЫТЬ СПЛАВОМ ЗОЛОТА  ОТ 160 ДО 300 ПРОБ. ЕСЛИ ЖЕ ЭТА ПРОБИНАЯ КИСЛОТА СОВСЕМ НЕ ДЕЙСТВУЕТ НА ШТРИХ МЕТАЛЛА. ТО ОН ЯВЛЯЕТСЯ СПЛВОМ ЗОЛОТА ВЫШЕ 300 ПРОБЫ.

Доказательство присутствия чистого золота.

Для предварительного исследования переплавляют небольшую порцию металла без добавления флюсов. При этом получают королек цвета морской волны. Поверхность, которого после охлаждения не должна иметь пятен. Коричневый налет указывает на наличие примесей. Если этот опыт прошел успешно,  производят пробу химическим анализом по следующей схеме:

1. около 1г. Тонко прокатанного пробного материала растворяют в 6см. куб. царской водки. Для того чтобы разложить избыточную азотную кислоту. Раствор кипятят. При этом не должны появляться  желтовато-белые пятна хлорида серебра.

2. в раствор разбавляют 20-30см. куб. дистиллированной воды. Добавляют 5г. Раствора солянокислого гидразина и перемешивают. Все золото выпадет в виде коричневого осадка на дно сосуда. Содержимому дают отстояться до тех пор, пока  раствор не станет прозрачным.

3. из светлой жидкости извлекают этот осадок и смешивают с нашатырным спиртом. Голубоватое окрашивание указывает на наличие меди.  Образующиеся пятна указывают не присутствие свинца, висмута, железа, алюминия.

4. если раствор с неизвестным  сплавом до сих пор выдержал испытание, то в него добавляют еще несколько капель раствора сернокислого аммония. Если и после этого не появляется никакого осадка, можно с уверенностью говорить. Что это чистое золото.

Белые металлы и сплавы.

Образцом из исследуемого сплава проводят черту на пробирном камне ,которую обрабатывают пробирной кислотой для сплавов золота 585 пробы. Если при этом происходит растворение металла без остатка и без желтого окрашивания кислоты. То исследуемый металл может быть сплавом серебра или неблагородным металлом.

 Если же штриховая проба растворяется с окрашиванием кислоты в желтый цвет, то исследуемый металл является палладием или его сплавом.

 В случае окрашивания кислоты в красный цвет и отсутствия растворения исследуемого металл. Это  может быть сплавом белого золота ниже 500 пробы.

 Если штрих испытуемого металла  растворяется  с окраской кислоты в коричневый цвет, то мы имеем дело со сплавом белого золота ниже 500 пробы с высоким содержанием неблагородных белы металлов и серебра.

 В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА ШТРИХОВАЯ ПРОБА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭТОЙ ПРОБИРНОЙ КИСЛОТЫ ОСТАЕТСЯ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ. ТО ИССЛЕДУЕМЫЙ МЕТАЛЛ МОЖЕТ БЫТЬ ПЛАТИНОЙ. СПЛАВОМ ПЛИТИНЫ ИЛИ СПЛАВОМ БЕЛОГО ЗОЛОТА  ВЫШЕ 500 ПРОБЫ.

Серебро и сплавы серебра.

Для предварительного анализа сплавов серебра проводят качественную пробу. Для опробования достаточно поскоблить исследуемое место и капнуть на него кранной пробирной кислой для серебра или же обработать этой кислотой штриховую пробу. Если мы имеем дело со сплавом серебро-медь, то оба металла при этом переходят в сульфаты. В то время как сульфат меди остается без изменения.

 Если содержание серебра в сплаве ниже 250 пробы точное определение серебра возможно только реакцией в пробирке.

Штриховая проба с азотной кислотой и раствором поваренной соли:

 Как и при предварительном анализе, исследуемым сплавом делают штрих на пробирном камне и проверяют его азотной кислотой.  Вместе с недрагоценными металлами серебро растворяется, переходя в нитраты. При добавке  раствора поваренной соли образуется хлорид серебра.

Хлорид серебра вызывает молочное потускнение капли. Если сплав содержит незначительное количество серебра или совсем его не имеет, то раствор остается светлым.     Для того чтобы убедиться в том,  что в осадке есть хлористое серебро, добавляют аммиак. Помутнение должно опять исчезнуть.

Доказательство наличия чистого серебра:

 Это исследование производится в следующем порядке: 1г. Серебра растворяют в 5см. куб. азотной кислоты. Образуется темный осадок, содержащий серебро. Добавляют от 20 до 30си. Куб. аммиака. При этом лакмусовая бумажка окрашивается в голубой цвет. Если сразу достается нейтрализация, то в осадок выпадает окись серебра,  которая затем растворяется при добавлении аммиака. Если осадок остается, то это указывает на примеси: цинк, висмут, железо или алюминий, Если в сплаве содержится медь, то раствор окрашивается в голубой цвет.

Пробирные кислоты.

Для золота 333 пробы=====20см. куб. концентрированной азотной кислоты +

                                                   20см. куб воды.

----------------585 пробы=====20см. куб. концентрированной азотной кислоты.

-------------------750 пробы=====40см. куб. концентрированной азотной кислоты +

                                                              1см. куб. концентрированной соляной кислоты +

                                                             15см. куб. воды.

Для серебра:=============3г. бихромата калия + 3см. куб.   концентрированной серной кислоты,  см. куб. воды.

Для платины:============18см. куб. концентрированной азотной кислоты +   2см. куб. Концентрированной соляной кислоты + 6см. куб. воды.

Пробирный камень.

В качестве пробирного камня обычно используется черный индийский кремень (сланец), обладающий всеми необходимыми свойствами хорошего пробирного камня.

Для удаления пробирного штриха после употребления камня его поверхность зачищают древесным углем и водой. Затем для сохранения податливости структуры очищенный и просушенный камень покрывают тонким слоем хорошего масла.

Пробирная игла.

В качестве пробирной иглы применяют латунную полоску длиной около 6см, к переднему концу которой припаяна маленькая полоска из сплава драгоценных металлов (проба которого точно известна) для использования его в качестве эталонного сплава.

Техника безопасности при работе с химическими веществами.

Многие из химических веществ, описанных выше и применяемых в ювелирном деле, могут при неосторожном обращении с ними нанести телесные повреждения в виде ожогов кожи. Поражений слизистой оболочки глаз, органов дыхания и другие. А также вызвать отравление организма.

  Особенно опасным  действием обладают цианиды – соли синильной кислоты.  Они должны храниться в закрытых сосудах,  снабженных  соответствующими надписями. В сейфах. К работе с ними допускается  лишь люди специальной квалификации, прошедшие  необходимую подготовку. Опасными при несоблюдении мер предосторожности в обращении с ними являются часто используемые в ювелирной практике: азотная, серная и соляная кислоты и их водные растворы с концентрацией вы ше15%, гидроокись натрия и гидроокись калия с концентрацией выше 5%,  раствор аммиака с концентрацией аммония выше 10% и соединения меди. Все эти вещества должны храниться в стеклянных банках и бутылях с притертыми пробками или других, плотно закрывающихся сосудах, снабженных наклейкой с надписью – осторожно -   Эти сосуды по своей форме и виду должны отличаться от всех бутылок и сосудов, применяемых для пищевых продуктов.

При обращении с химическими веществами следует соблюдать следующие основные меры безопасности.

1.    Не допускать попадания ядовитых веществ на тело или на одежду. Работать только в резиновых перчатках.

2.    При возникновении ядовитых паров, выделяемых, например, азотной или соляной кислотой работу выполнять только в вытяжном шкафу пили, в крайнем случае, в хорошо вентилируемом помещении, Последнее должно быть оборудовано системой приточно-вытяжной вентиляции по нормам охраны труда.

 

 

3.     После использования ядовитых химических реактивов их следует немедленно убирать в шкаф под замок.

4.    Перед едой и в конце работы тщательно мыть руки с мылом. Не допускать приема пищи и курения на рабочем месте во время небольших перерывов в работе.